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脂多糖誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞激活與多巴胺能神經(jīng)元毒性作用關(guān)系的研究 【?2006-01-12 發(fā)布?】 臨床報(bào)道
(廣州)為了探討脂多糖(LPS)誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞(Mic)激活規(guī)律與黑質(zhì)多巴胺(DA)能神經(jīng)元變性的關(guān)系,研究者分別于LPS注入大鼠腦黑質(zhì)后7 d、14 d、30 d觀察大鼠行為學(xué)改變,并采用免疫組織化學(xué)及原位雜交等方法觀察Mic的激活情況以及酪氨酸羥化酶(TH)神經(jīng)元的表達(dá)。結(jié)果行為學(xué)改變表現(xiàn)為7 d僅引起輕度的旋轉(zhuǎn)行為[(85±13)圈/30min],至14 d時(shí)旋轉(zhuǎn)次數(shù)增多[(121±17)圈/30 min],30 d時(shí)達(dá)高峰[(295±21)圈/30min],7 d Mie部分激活,14 d時(shí)大部分激活,30 d時(shí)Mic已全部活化;TH陽性細(xì)胞數(shù)7 d時(shí)輕度減少[(135.22±12.11)PU],14 d時(shí)進(jìn)一步減少[(21.54±4.89)PU],30 d時(shí)已罕見[(11.31±2.56)PU]。TH mRNA的表達(dá)規(guī)律與其一致,分別為(60.69±8.47)PU、(39.87±7.03)PU、(14.23±3.51)PU。可見Mic的激活是構(gòu)成PD炎癥損傷機(jī)制的重要環(huán)節(jié)。 /**/
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