（長沙）為了研究LRRC4基因的抑瘤作用，探討LRRC4基因對U251細胞的生物學功能影響。研究者將轉染LRRC4基因的U251細胞、轉染空白載體PcDNA3.1(+)的U251細胞和陰性對照的U251細胞分別進行HE染色、DNA染色和核仁組成區嗜銀蛋白(AgNORs)染色，并采用圖像分析系統分別進行平面形態參數、DNA含量、DNA倍體、細胞周期和AgNORs定量分析，流式細胞儀檢測各組細胞的細胞周期分布，MTT檢測各組細胞的增殖活性。結果轉染LRRC4基因U251細胞的面積為(100.6±7.6) μm2，周長為(42.4±2.0) μm，細胞直徑為(9.0±1.2) μm，平均DNA含量為(46.8±8.7) pg，AgNORs平均顆粒數為(1.2±0.4)個，AgNORs平均面積為(16.9±2.0) μm2，均顯著低于轉染空白載體和陰性對照細胞，DNA異倍體也顯著低于轉染空白載體和陰性對照細胞。轉染LRRC4基因的U251細胞的G0/G1期百分比明顯增高，而S期和G2/M期細胞減少。轉染LRRC4基因的U251細胞增殖活性顯著低于轉染空白載體和陰性對照細胞。可見 LRRC4基因通過抑制細胞的DNA復制，減少細胞核仁組成區相關蛋白質的合成，使細胞停滯于G0/G1期，抑制細胞的增殖活性，進而發揮抑瘤功能。形態定量檢測技術結合流式細胞檢測、MTT檢測等實驗，能更加全面地闡明新基因的生物學功能。/**/