（武漢）為了探討白蛋白誘導腎小管上皮細胞凋亡以及誘導凋亡的信號傳導機制。研究者將培養的大鼠腎小管細胞NRK-52E分別與不同濃度(10、20、30 mg/ml)的去脂無內毒素牛血清白蛋白(BSA)共同孵育6、12、18和24h.透射電鏡、共聚焦激光顯微鏡和流式細胞儀檢測細胞凋亡。BSA 20 mg/ml刺激NRK-52E細胞15、30、60和120 min后，Westen印跡測定p38、氨基末端激酶(JNK)和細胞外信號調節激酶(ERK)活性。將SB202190(20μmol/L，p38抑制劑)、SP600125(10 μmol/L，JNK抑制劑)和PD98059(20μmol/L，ERK抑制劑)分別與白蛋白和NRK-52E細胞共同孵育24 h后檢測細胞凋亡。結果白蛋白以時間和劑量依賴方式誘導腎小管細胞凋亡。白蛋白與NRK-52E細胞共孵育后，p38和JNK活性明顯升高，ERK活性顯著降低。SB202190和SP600125可分別抑制白蛋白誘導NRK-52E細胞凋亡，而PD98059促進白蛋白誘導的NRK-52E細胞凋亡。可見白蛋白以時間和劑量依賴方式誘導腎小管細胞凋亡，而p38和JNK激活與ERK抑制介導了白蛋白誘導的腎小管細胞凋亡。 
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