（常州）為了觀察低濃度利多卡因對大鼠海馬CA1區缺氧神經元持續鈉電流的影響，探討其對缺血腦損傷保護作用的機制。研究者酶消化法急性分離SD大鼠海馬CA1區錐體細胞，隨機分為7組(n=10):缺氧組(C組)、利多卡因1 μmol·L-1組(L1組)、3μmol·L-1組(L2組)、6μmol·L-1組(L3組)、10μmol·L-1組(L4組)、20μmol·L-1組(L5組)、30 μmol·L-1組(L6組)。以全細胞膜片鉗技術記錄各組缺氧前持續鈉電流的基礎值后，C組以無糖缺氧灌流液、L1～6組以含有不同濃度利多卡因的無糖缺氧灌流液在20 s內快速置換灌流液，建立體外神經元缺氧模型。記錄缺氧5min時各組神經元的持續鈉電流。結果與基礎值比較，各組神經元在缺氧5 min時持續鈉電流均增大。在缺氧5 min時，L1～6組持續鈉電流均低于C組，L2～6組均低于L1組，L3～6組均低于L2組，L4～6組均低于L3組。可見低濃度利多卡因能抑制大鼠海馬CA1區神經元缺氧引起的持續鈉電流增加，該作用在10μmol·L-1時達到最大。 /**/