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HIV-1感染后單核細(xì)胞經(jīng)內(nèi)皮遷移的分子機(jī)制和后果 【?2006-02-05 發(fā)布?】 臨床報道
機(jī)體組織在進(jìn)行常規(guī)的免疫監(jiān)視過程中需要單核細(xì)胞從血液中通過血管內(nèi)皮遷移到發(fā)生炎癥的地方。單核細(xì)胞的經(jīng)內(nèi)皮遷移首先需要將單核細(xì)胞集中起來聚集到內(nèi)皮組織附近,然后在血管表面緩緩滾動,貼在內(nèi)皮組織上,最終從緊密排列的內(nèi)皮細(xì)胞的縫隙中滲出,完成遷移。在這個過程中牽涉到很多的黏著分子。單核細(xì)胞的滾動是由選擇蛋白和它們的配體所介導(dǎo)的,α4β1整合素和內(nèi)皮的VCAM-1也可以介導(dǎo)這一行為。在內(nèi)皮細(xì)胞兩端的表面上,一些化學(xué)增活素可以激活白細(xì)胞β2整合素,使它們與ICAM-1和ICAM-2緊密的結(jié)合在一起。單核細(xì)胞的滲出是通過單核細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞上的PECAM-1之間的相互作用來實(shí)現(xiàn)的。除此之外,組織內(nèi)的單核細(xì)胞可以到達(dá)淋巴系統(tǒng)或者回到血液中去,這兩種活動都包括在單核細(xì)胞的經(jīng)內(nèi)皮遷移里,由組織因子和p-糖蛋白所介導(dǎo)。目前單核細(xì)胞遷移是研究HIV感染的一個熱點(diǎn)方向,包括組織內(nèi)病毒的停留方式,如何逃過免疫系統(tǒng)的監(jiān)視以及HIV相關(guān)的癡呆等等。/**/
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