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HIV-1感染后單核細胞經內皮遷移的分子機制和后果

【?2006-02-05 發布?】 臨床報道  

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    機體組織在進行常規的免疫監視過程中需要單核細胞從血液中通過血管內皮遷移到發生炎癥的地方。單核細胞的經內皮遷移首先需要將單核細胞集中起來聚集到內皮組織附近,然后在血管表面緩緩滾動,貼在內皮組織上,最終從緊密排列的內皮細胞的縫隙中滲出,完成遷移。在這個過程中牽涉到很多的黏著分子。單核細胞的滾動是由選擇蛋白和它們的配體所介導的,α4β1整合素和內皮的VCAM-1也可以介導這一行為。在內皮細胞兩端的表面上,一些化學增活素可以激活白細胞β2整合素,使它們與ICAM-1和ICAM-2緊密的結合在一起。單核細胞的滲出是通過單核細胞和內皮細胞上的PECAM-1之間的相互作用來實現的。除此之外,組織內的單核細胞可以到達淋巴系統或者回到血液中去,這兩種活動都包括在單核細胞的經內皮遷移里,由組織因子和p-糖蛋白所介導。目前單核細胞遷移是研究HIV感染的一個熱點方向,包括組織內病毒的停留方式,如何逃過免疫系統的監視以及HIV相關的癡呆等等。/**/
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