（南京）為了構建HPV11-E7與人干擾素α-2b(IFNα-2b)融合基因表達載體，并進行原核表達。研究者通過連接肽將HPV11-E7與人IFNα-2b連接并克隆至原核表達載體pET-32a，進行酶切鑒定及DNA序列分析。將重組質粒轉染E.coli BL21，經IPTG誘導后對其表達產物進行SDS-PAGE和Westemblotting分析。結果測序結果表明將HPV11-E7和人IFNα-2b通過連接肽(G-G-S-G-S)3連接并克隆至pET-32a，且其基因序列與設計完全一致。SDS-PAGE和Western blotting分析結果均顯示在相對分子質量約50 000位置可見明顯蛋白條帶。可見HPV11-E7與人IFNα-2b融合基因表達載體的成功構建及表達，為今后的相關實驗研究奠定了基礎。/**/