在廣醫二院召開的首屆中澳癲癇影像學研討會上，中國抗癲癇協會副主席、廣醫神經科學研究所所長廖衛平透露，他們研究發現，通過抽取癲癇病人的一滴血，提取DNA，從基因的序列中可以診斷病人的發病原因。根據病因對癥下藥，80~90%的早期發現者可獲得治愈。

    廖衛平介紹，目前，我國有600萬以上的癲癇病人患者，廣州也有不少于5萬名患者，發病高達于5/1000,癲癇病的發病主是遺傳和外傷引起的，發病的高峰人群是17歲以下的少年兒童和60以上老年人。

    而他們最近研究發現，通過抽取患者的血液，提取DNA，測定分離后，從序列排列中來找出基因突變的原因。從中可得出患者是由于遺傳、隱性遺傳或是新生突變引起的癲癇癥狀，然后根據不同病因采取不同的藥物進行治療，通過這種方法，早期發現的患者，治愈率可高達80~90%，去年11月，他們已將該發現及臨床治療方法申報了國家專利，不久前，通過了物價部門核準定價用于臨床推廣，癲癇患者作一次基因檢測，只需千元。

    據悉，該檢測方法并用于臨床為世界首創，被評為2005年癲癇學領域內最重大的事情之一。