（武漢）為了觀察IκBα突變體基因修飾的樹突狀細(xì)胞(IκBαM-DC)對同種T細(xì)胞的反應(yīng)性，研究者利用腺病毒載體將IκBαM基因轉(zhuǎn)染W(wǎng)F大鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(DC)，Western-blot法檢測DC中IκBα、IκBαM基因的表達(dá)；用流式細(xì)胞儀檢測DC中共刺激分子MHCⅡ、CD80、CD86、CD40的表達(dá)；酶聯(lián)免疫法(ELISA)分析DC分泌IL-12的含量。通過混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)分析Lewis大鼠T細(xì)胞對IκBαM-DC刺激的增殖能力，二次MLR檢測IκBαM-DC誘導(dǎo)的T細(xì)胞抗原特異性的低反應(yīng)性。結(jié)果IκBαM抑制DC共刺激分子MHCⅡ、CD80、CD86、CD40的表達(dá)及IL-12分泌。同種T細(xì)胞對IκBαM-DC刺激的增殖能力較未轉(zhuǎn)染的DC反應(yīng)明顯降低,T細(xì)胞低反應(yīng)具有抗原特異性。可見表達(dá)IκBα突變體基因的DC能降低同種T細(xì)胞的反應(yīng)性。/**/