（武漢）為了觀察IκBα突變體基因修飾的樹突狀細胞(IκBαM-DC)對同種T細胞的反應性，研究者利用腺病毒載體將IκBαM基因轉染WF大鼠骨髓樹突狀細胞(DC)，Western-blot法檢測DC中IκBα、IκBαM基因的表達；用流式細胞儀檢測DC中共刺激分子MHCⅡ、CD80、CD86、CD40的表達；酶聯免疫法(ELISA)分析DC分泌IL-12的含量。通過混合淋巴細胞反應(MLR)分析Lewis大鼠T細胞對IκBαM-DC刺激的增殖能力，二次MLR檢測IκBαM-DC誘導的T細胞抗原特異性的低反應性。結果IκBαM抑制DC共刺激分子MHCⅡ、CD80、CD86、CD40的表達及IL-12分泌。同種T細胞對IκBαM-DC刺激的增殖能力較未轉染的DC反應明顯降低,T細胞低反應具有抗原特異性?？梢姳磉_IκBα突變體基因的DC能降低同種T細胞的反應性。/**/