（溫州）為了觀察體外培養(yǎng)人臍帶靜脈血(臍血)內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPCs)對(duì)球囊損傷血管的修復(fù)作用。研究者采用貼壁選擇法培養(yǎng)人臍血內(nèi)皮祖細(xì)胞，分別采用流式細(xì)胞術(shù)、DiI-ac-LDL吞噬試驗(yàn)及Ⅷ因子相關(guān)抗原免疫組化對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。球囊損傷法制備去內(nèi)膜兔腹主動(dòng)脈段，與EPCs共孵育使再內(nèi)皮化。結(jié)果體外成功培養(yǎng)出人臍血內(nèi)皮祖細(xì)胞，流式細(xì)胞術(shù)分析顯示培養(yǎng)6 d后，白細(xì)胞分化抗原34(CD34)、血管內(nèi)皮鈣黏素(VE-Cadherin)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(VEGFR-2)及白細(xì)胞分化抗原133(AC133)陽(yáng)性細(xì)胞比例分別為(65±12)%、(45±10)%、(31±10)%與(20±1)%，CD34-VE-Cadherin、VEGFR-2-VE-Cadherin、CD34-AC133及VEGFR-2-AC133雙陽(yáng)性細(xì)胞比例分別為(42±10)%、(28±15)%、(19±1)%與(15±7)%，DiI-ac-LDL吞噬試驗(yàn)及Ⅷ因子相關(guān)抗原免疫組化陽(yáng)性。人臍血EPCs與去內(nèi)膜兔腹主動(dòng)脈共培育使之再內(nèi)皮化，形成新內(nèi)膜。可見利用臍血可成功培養(yǎng)出內(nèi)皮祖細(xì)胞，體外培養(yǎng)內(nèi)皮祖細(xì)胞可修復(fù)內(nèi)皮損傷血管。/**/