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多西環素對培養的人結膜上皮細胞炎性反應及凋亡的影響

【?2006-03-29 發布?】 臨床報道  

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    (廣州)為了探討多西環素對體外培養的人結膜上皮細胞細胞黏附分子1(ICAM-1, CD54)、人類白細胞抗原DR (HLA-DR)、白細胞介素1β(IL-1β)表達及凋亡的影響。研究者混合消化液培養法培養人結膜上皮細胞,免疫組織化學方法進行細胞鑒定。培養至第3代或第4代,在細胞培養液中分別加入γ干擾素(IFN-γ)0 U/ml、IFN-γ 300 U/ml、IFN-γ 300 U/ml+多西環素10 μg/ml、IFN-γ 300 U/ml+多西環素20 μg/ml、 IFN-γ 300 U/ml+多西環素40 μg/ml、IFN-γ 300 U/ml+地塞米松100 μg/ml,24 h后收集細胞,流式細胞學檢測CD54、HLA-DR及IL-1β的表達,Western blot檢測CD54的表達。72 h后收集細胞,碘化丙啶(PI)染色,流式細胞學檢測凋亡。結果培養的正常人結膜上皮細胞可以表達少許CD54和IL-1β,加入 IFN-γ后表達明顯增加,加入多西環素和地塞米松后CD54和IL-1β的表達下降(P<0.01)。隨著所加多西環素濃度的增加,CD54和IL-1β的表達逐漸降低(P<0.01)。培養的正常人結膜上皮細胞未發現明顯的HLA-DR的表達及凋亡的產生,加入IFN-γ及多西環素后HLA-DR的表達及凋亡水平無明顯變化(P>0.05)。可見多西環素可抑制培養的正常人結膜上皮細胞CD54和IL-1β等炎性相關因子的產生,提示多西環素對干眼等非感染性眼表炎性疾病的治療可能具有一定的應用前景。 /**/
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