（上海）為了檢測福氏志賀菌喹諾酮類耐藥臨床分離株DNA旋轉酶gyrA和拓撲異構酶ⅣparC基因的突變情況，探討GyrA和ParC氨基酸改變與喹諾酮類耐藥的相關性，研究者根據藥敏實驗結果選取47株福氏志賀菌臨床分離菌，對其gyrA、parC喹諾酮耐藥決定區(QRDR)進行聚合酶鏈反應(PCR)擴增和測序分析，并采用SAS(V 8.2)軟件分析GyrA和ParC改變和喹諾酮類耐藥性的關聯程度。結果 44株喹諾酮類耐藥菌在gyrA、parC基因QRDR均發生有義突變，gyrA 83位密碼子突變(TCG→TTG)最為常見，存在于43株耐藥菌。混合模型分析結果顯示GyrA 83位、ParC 80位氨基酸改變與萘啶酸的耐藥性密切相關，GyrA 83、87位氨基酸改變與環丙沙星的耐藥性密切相關。可見 GyrA Ser83→Leu突變是導致福氏志賀菌臨床株對喹諾酮類耐藥的關鍵突變，此單位點突變即可介導福氏志賀菌對萘啶酸的耐藥，但對環丙沙星耐藥需同時存在GyrA和/或ParC多個位點突變或其他耐藥機制。/**/