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惡性胸膜間皮瘤的綜合療法

【?2006-04-27 發布?】 臨床報道  

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    惡性胸膜間皮瘤(MPM)是一種實質性、局部侵襲性腫瘤,與接觸石棉密切相關。如未經治療,其存活期在4-12個月。該腫瘤對化療和放療反應欠佳,手術是最有效的治療。目前在美國每年有3000例新發MPM患者,預計在美國和歐洲該病的發病率高峰會在2020年出現。該病的預后取決于診斷時的腫瘤分期、組織學類型、淋巴結狀態和切緣。盡管診斷常會有延誤,但是早期的干預治療可改善預期壽命。美國芝加哥Loyola大學醫學中心的Neragi-Miandoab S博士對該病的治療進行了系統分析。結果顯示,單一療法對于改變MPM的自然史并沒有效果。因此,醫療人員開始考慮進行包括手術聯合放療、化療或免疫療法在內的綜合治療。綜合療法目前已顯示出良好的效果,特別對于上皮組織型、陰性切緣和無胸膜外淋巴結轉移的患者效果更好。順鉑和絲裂霉素C對于控制遠處腫瘤復發具有一定的效果。還有研究顯示,在順鉑和吉西他濱治療以及順鉑/培美曲塞后使用54Gy輔助性半側胸廓放療可改善預后。 /**/
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