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遺傳性出血病和血栓病臨床與基礎研究獲突破

【?2006-05-17 發布?】 臨床報道  

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    目前,上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院獨立完成“遺傳性出血病和血栓病的臨床與基礎研究”項目。項目主要負責人王鴻利為瑞金醫院終身教授、主任醫師、博士生導師。曾任瑞金醫院副院長、瑞金臨床醫學院副院長、檢驗系主任、上海血液學研究所副所長和上海市醫學檢驗重點實驗室主任。

    遺傳性出血病和血栓病的發病率雖不高(血友病A為1/5000男性),但我國的患病人數較多。危害性大并伴有遺傳。目前尚無診斷指南和根治措施。

    該項目創新點:國內首次創建臨床診斷→家系調查→表型檢測→基因診斷→突變基因異常蛋白功能研究的系列技術平臺。首先對17個病種,152個家系,165例患者,643名家族成員作了從臨床到基礎的深入研究。首次報道的基因突變:國際53種,國內50種。填補國內外空白,有很高的原創性。

    國際首次闡明了20種新突變基因的分子發病機制:錯義/缺失突變17種,為分泌障礙和降解加速;剪接位點突變2種,為剪接位點的改變或無義突變介導mRNA的降解;信號肽結構域突變1種,為蛋白翻譯后修飾異常。從分子水平上闡明了疾病的發病機制,提高了基礎理論水平。

    對188例血友病A攜帶者及產前診斷,通過F8內含子22倒位;國際首次聯合應用F8基因外6個STR位點、基因內2個STR位點、1個SNP位點及性別位點作連鎖基因分析;直接測序。對28例血友病B攜帶者和產前診斷,通過國際首次聯合應用6個STR位點作連鎖基因分析;直接測序。隨訪兩種血友病的攜帶者和產前診斷,準確率均為100%。阻止了有病胎兒的出生,確保優生優育,減輕國家、社會和家庭的負擔。

    血友病和正常人一樣可以實施各種手術。在國內實施例數最多、難度最大(包括含高滴度抗體病例)的91例血友病手術,國內首次提出“在檢驗監測下的個體化用藥的模式”,即以出血程度和實驗檢測為用藥依據,改良了國外治療血友病按公式計算用藥的常規方案,全部獲得手術成功,使瑞金醫院成為國內外公認的血友病診治中心。

    基因治療是根治血友病的最佳選擇。國內首先開展血友病A基因治療的研究,建立了改造F8基因,選擇載體、選擇靶細胞和動物實驗完整體系。國際首次用納米材料、小鼠精子和經雜合改造的重組腺相關病毒(rAAV)為載體,在6種靶細胞和血友病小鼠體內獲持續高效表達。國內首次用逆轉錄病毒和脂質體為載體,首次用丁酸鈉增強F8基因的轉錄能力和表達水平。大大地推動了基因治療的發展和水平的提高。

    該成果已被393個單位應用。發表論文67篇,主編專著15部。參加國內外學術會議20次,培養研究生22名(博士生15名)。經檢索13篇論文被SCI收錄,35篇被563篇文獻他引,舉辦學習班10次,來自全國學員逾千人。

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