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抗幽門螺桿菌尿素酶B單抗對人血小板聚集與活化的影響及其機制 【?2006-05-25 發布?】 臨床報道
(蘇州)為了研究抗幽門螺桿菌尿素酶B(Hp ureB)單克隆抗體(1F11)對二磷酸腺苷(ADP)誘導的人血小板聚集與活化的影響及其機制。研究者采用Western blot分析血小板膜糖蛋白(GP)成分與1F11的相關性,采用比濁法檢測血小板聚集情況,分別用雙抗夾心、抗原競爭的酶聯免疫測定法檢測各組血漿中的P-選擇素、血栓烷B2。通過流式細胞術(FCM)分析單抗1F11與SZ21單抗對血小板GPⅢa的競爭性。結果1F11與血小板成分GPⅢa有一定程度結合,1F11單抗可明顯抑制ADP誘導的人血小板的聚集,隨著1F11濃度的增加,血小板聚集抑制率呈劑量依賴性增高,但1F11并不抑制血漿中P-選擇素、血栓烷B2的水平。FCM結果顯示:加單抗1F11后可使FITC-SZ21單抗與血小板結合的陽性細胞率從99.5%降至77.4%。可見1F11可與人血小板GPⅢa結合并抑制血小板聚集,但不能阻止血小板的活化過程。Hp ureB與人血小板GPⅢa具有交叉識別的抗原表位,提示幽門螺桿菌可能與ITP發病有關。/**/
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