根據在美國泌尿協會年會上的報告，在研究基因轉移作為勃起功能障礙(ED)治療的首次人類試驗中，這種新的治療方法似乎安全，并顯示某些功效。

    研究負責人、美國Albert Einstein醫學院的泌尿學教授Arnold Melman博士說，基因轉移相對于PDE5抑制劑（象西地那非）的優勢是，在發生性關系之前，你不需要計劃服藥。單次治療的益處可持續幾個月。

    在當前的研究中，9例ED男性陰莖海綿體內注射含鉀通道亞單位的基因的裸DNA質粒載體(hMaxi-K) 。受試者被分成3組，分別給予500, 1000或5000微克hMaxi-K 。

    在為期6個月的研究中，沒有男性出現轉移相關的不良事件或實驗室檢查的顯著改變。此外，沒有證據顯示hMaxi-K會減少精液。雖然安全性是研究的主要終點，但是ED有顯著改善，特別是在較高劑量的hMaxi-K 。

    他總結說，當前的研究為建立hMaxi-K基因轉移對比安慰劑的功效的II 期研究鋪路。