（南充）為了探討抑肽酶對腫瘤壞死因子-α(TNF-α)活化人臍靜脈內皮細胞的作用。研究者采用Ficoll液提取高純度的健康成人中性粒細胞(PMN)。體外培養的人臍靜脈內皮細胞隨機分為3組，對照組(C組)：給予等量培養液；TNF-α活化組(T組)：給予TNF-α 2 ng/ml，作用時間5 h；抑肽酶+TNF-α組(A+T組)：給予抑肽酶250 KIU/ml，作用時間6 h，1 h后給予TNF-α2 ng/ml，作用時間5 h。用細胞培養小室測定PMN跨遷單層融合的人臍靜脈內皮細胞的遷移率，采用免疫細胞化學法測定人臍靜脈內皮細胞細胞間黏附分子-1(ICAM-1)以及細胞連接蛋白β-鏈蛋白的表達。結果與C組比較，T、A+T組ICAM-1表達和PMN遷移率增加，β-鏈蛋白表達下降(P＜0.05)；與T組比較，A+T組ICAM-1表達和PMN遷移率降低，β-鏈蛋白表達增多(P＜0.05)。可見抑肽酶可抑制TNF-α對人臍靜脈內皮細胞的活化。/**/