（上海）為了探討PC-1基因高表達與肥胖、胰島素抵抗及2型糖尿病的關系。研究者構建pcDNA3.1/PC-1轉基因質粒，經顯微注射的方法獲得G0代轉基因小鼠；用PCR、Southern印跡、RT-PCR和Western印跡方法檢測PC-1轉基因小鼠的基因組整合和組織表達；對轉基因小鼠進行腹腔葡萄糖耐量試驗(IPGTT)和胰島素耐量試驗(ITT)。結果測序證明克隆的PC-1 cDNA序列與GenBank相應序列相比無誤，轉基因質粒中PC-1插入方向正確；鼠尾基因組DNA PCR和Southern印跡表明共獲得8個PC-1轉基因陽性的G0代小鼠，分別與野生型C57BL/6J小鼠交配后獲得5個F1代PC-1轉基因小鼠系；RT-PCR、Western印跡證實該基因在2個單系的骨骼肌和肝組織中有穩定表達,與野生型小鼠相比，轉基因陽性小鼠的體重、空腹血糖、IPGTT和ITT結果無明顯變化。可見成功構建穩定表達PC-1基因的轉基因小鼠系，研究結果表明該基因在相關組織中的高表達不足以觸發肥胖、胰島素抵抗或2型糖尿病的發生。/**/