據(jù)德國之聲電臺報道，德國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致“失讀癥”的基因，此項成果有望為該病癥的治療開辟道路。

    “失讀癥”患者在文字閱讀和書寫方面有明顯困難。科學(xué)家早就認(rèn)識到該病可能與基因有關(guān)，如今這種基因已被德國國家遺傳研究所的科學(xué)家找到。

     科學(xué)家分析了137名“失讀癥”兒童和他們父母的基因組成，發(fā)現(xiàn)一種被稱為DCDC2的基因會影響胎兒腦部發(fā)育時神經(jīng)細(xì)胞的運動。科學(xué)家表示，這種基因可能阻礙人腦發(fā)育，從而導(dǎo)致閱讀障礙。身上存在這種基因的人患“失讀癥”的幾率比其他人高5倍以上。 數(shù)據(jù)顯示，在德國有大約500萬人患有“失讀癥”，其中有5%至12%的“失讀癥”患者是兒童。