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皮質發育不良導致的難治性部分性癲裥臨床特征分析 【?2006-07-21 發布?】 臨床報道
(北京)為了探討病理表現為皮質發育不良的難治性部分性癲裥的臨床特征。研究者回顧分析46例手術切除癲裥灶后,病理證實為皮質發育不良的難治性癲裥病例的影像學和腦電圖表現以及手術療效等資料;分析此類癲裥的臨床特征。結果在46例中;癲裥灶的病理類型為輕度皮質發育不良10例、Ⅰ型局灶性皮質發育不良25例、Ⅱ型局灶性皮質發育不良5例、伴有胚胎發育障礙性神經上皮瘤和神經節膠質瘤的分別為4例和2例。通過磁共振成像(MRI)掃描可以發現局灶性皮質異常的12例(26.1%);海馬硬化10例(21.7%);未見明顯異常的24例(52.2%)。在發作間期;60.9%的病例為區域性的癎 性放電;45.7%的病例表現出節律性 樣電活動。手術切除癲 灶后;69.6%的病例發作消失。可見皮質發育不良約占MRI陰性表現的難治性癲裥病例的50%;以Ⅰ型局灶性皮質發育不良最為常見,發作間期腦電圖常常顯示節律性 樣電活動。/**/
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