（深圳）為了檢測消化系疾病常見舌苔舌上皮細胞凋亡情況及凋亡相關基因TGF-β 3與Fas mRNA和蛋白產物，探討舌苔厚度變化與舌上皮細胞凋亡、凋亡相關基因表達的關系。研究者運用末端脫氧核苷酸轉移酶介導的脫氧尿嘧啶核苷三磷酸缺口末端標記(TUNEL)技術、原位雜交、免疫組化和圖像分析技術。結果：與正常薄苔比較，剝苔Fas基因過度表達伴隨細胞凋亡增多，而厚苔TGF-β 3基因低表達伴隨細胞凋亡減少。舌苔上皮細胞中促凋基因Fas、TGF-β 3表達水平變化趨勢與細胞凋亡水平變化趨勢一致。可見凋亡相關基因Fas、TGF-β3表達水平的變化可能是影響舌苔上皮細胞凋亡并導致舌苔厚度變化的重要原因。/**/