（武漢）為了研究pU-VEGF-siRNA對惡性黑素瘤成瘤和凋亡的影響及其機制。研究者構建針對血管內皮生長因子(VEGF)的發卡樣siRNA真核表達載體pU-VEGF-siRNA，通過電穿孔法將構建重組體導入人惡性黑素瘤細胞系A375，并建立pU-VEGF-siRNA轉染細胞荷瘤裸鼠模型，應用免疫組織化學方法檢測荷瘤裸鼠腫瘤組織VEGF和血管內皮細胞特異性Ⅷ因子相關抗原(FⅧRAg)的表達，依據FⅧRAg的表達評價腫瘤微血管密度，末端脫氧核苷酸轉移酶標記法(TUNEL)定量檢測荷瘤裸鼠模型的腫瘤組織凋亡。結果體內實驗表明，實驗組成瘤率明顯低于對照組，且其腫瘤生長速度也明顯減慢(P＜0.01)。實驗組VEGF表達和腫瘤微血管密度明顯低于對照組(P＜0.01)。實驗組可見大量凋亡細胞，對照組僅見少許凋亡細胞，實驗組凋亡指數與對照組相比差異有統計學意義(P＜0.01)。可見通過RNA干擾技術阻斷VEGF的表達，在裸鼠體內可顯著抑制惡性黑素瘤生長。 /**/