大多數的頭頸鱗狀上皮細胞癌(HNSCC)病人被發現的時候都已經到了癌癥晚期，已經難以治療。因此，對于高危的惡化前損傷和初期腫瘤的早期診斷就顯得尤為重要。HNSCC已經被證實通過一條單一的途徑進行發展，最后發展成為惡性的侵襲性腫瘤。然而，科學家們發現約有40%原發口腔SCC在培養過程中是會自然死亡的，并且這些SCC的預后都比較良好。不管是否會自然死亡，這些細胞都是從病人的體內獲得的，經鑒定都發現它們的p53發生了突變，p16也停止了表達。為了研究發育異常與SCC之間的關系，科學家們對原發培養的4個普通口腔粘膜組織切片，19個發育異常樣本和16個SCC樣本進行了微陣列分析。單一的光譜簇分析和其他的生物信息學手段表明所有SCC細胞中都存在著相同的內源蛋白表達的改變，它們大部分的基因表達改變都一樣但也都有著一定的區別。而且，高危的發育異常比普通的發育異常轉變為SCC的可能性更大。這意味著通過發育異常這一途徑，可以有自然死亡的和不死的兩天途徑通向口腔SCC?？茖W家們認為這個結論可以更好的對HNSCC進行分類并做出合理的預后分析。/**/