大多數(shù)的頭頸鱗狀上皮細(xì)胞癌(HNSCC)病人被發(fā)現(xiàn)的時(shí)候都已經(jīng)到了癌癥晚期，已經(jīng)難以治療。因此，對(duì)于高危的惡化前損傷和初期腫瘤的早期診斷就顯得尤為重要。HNSCC已經(jīng)被證實(shí)通過(guò)一條單一的途徑進(jìn)行發(fā)展，最后發(fā)展成為惡性的侵襲性腫瘤。然而，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)約有40%原發(fā)口腔SCC在培養(yǎng)過(guò)程中是會(huì)自然死亡的，并且這些SCC的預(yù)后都比較良好。不管是否會(huì)自然死亡，這些細(xì)胞都是從病人的體內(nèi)獲得的，經(jīng)鑒定都發(fā)現(xiàn)它們的p53發(fā)生了突變，p16也停止了表達(dá)。為了研究發(fā)育異常與SCC之間的關(guān)系，科學(xué)家們對(duì)原發(fā)培養(yǎng)的4個(gè)普通口腔粘膜組織切片，19個(gè)發(fā)育異常樣本和16個(gè)SCC樣本進(jìn)行了微陣列分析。單一的光譜簇分析和其他的生物信息學(xué)手段表明所有SCC細(xì)胞中都存在著相同的內(nèi)源蛋白表達(dá)的改變，它們大部分的基因表達(dá)改變都一樣但也都有著一定的區(qū)別。而且，高危的發(fā)育異常比普通的發(fā)育異常轉(zhuǎn)變?yōu)镾CC的可能性更大。這意味著通過(guò)發(fā)育異常這一途徑，可以有自然死亡的和不死的兩天途徑通向口腔SCC。科學(xué)家們認(rèn)為這個(gè)結(jié)論可以更好的對(duì)HNSCC進(jìn)行分類(lèi)并做出合理的預(yù)后分析。/**/