國內首例罕見異位心臟矯治手術在第三軍醫大學新橋醫院取得成功。今年2月，39歲的高齡產婦在重慶市剖腹產下一男嬰。新生兒腹部肚臍上的一個大“肉疙瘩”引起了醫生的注意。該嬰兒在出生的第二天即被送到了新橋醫院，經過胸片、心臟彩超檢查發現，孩子胸腔里沒有心臟，本該長在胸腔的心臟長到了肚皮上。進一步檢查還發現，孩子還患有復雜的先天性心臟病：心臟異位于上腹部、大血管延長到胸腔里、完全型房室管畸形、共同房室瓣、瓣膜騎跨、大動脈轉位（主動脈原本起源于左心室，肺動脈起源于右心室，而這個孩子兩根大動脈都起源于同右心室）、肺動脈瓣狹窄、下腔靜脈右房入口輕度狹窄等10種以上畸形，為罕見復雜嚴重的先心病。

    新橋醫院組織兒科、麻醉科、心內科、心外科、放射科、超聲科等專家會診研究，一致認為，首先將孩子養活，等到其適合手術體征的時候再行手術。醫護人員對該嬰兒進行了全天候的精心呵護和治療。半年后，孩子的體重達到5.74公斤，已基本達到正常同齡兒童發育水平，并能和親人進行情感交流，部分原有異常指標已基本正常。專家們認為，手術時機基本成熟。麻醉科主任先對患兒進行麻醉，并以先進的麻醉監護設備和監護技術全程監護，讓嬰兒成功闖過麻醉第一關。隨即，醫生迅速為孩子進行深靜脈穿刺建立了靜脈通道，然后為孩子進行全身大面積消毒。然后，心血管外科主任切開孩子腹部的皮膚，小心翼翼地將緊緊包裹在心臟上的皮膚和心臟分離開，孩子的心臟在無影燈下怦怦跳動。

    此時，專家們發現情況比預計的更為復雜，與心臟相連的大血管扭曲、纏繞，走向錯綜復雜，兩處束縛環緊緊壓迫心臟并環扣在大血管上，加之孩子的胸腔根本沒有留下心臟的位置，把心臟放回胸腔的可能性幾乎為零。專家們當即先剪斷了束縛索，解除阻力，疏通了循環。這時，監護儀顯示，孩子的血液循環得到徹底改善，下腔靜脈壓從30立即降到了14，然后緩緩降到了7（正常為6—12）。隨后，普通外科主任在腹腔為孩子的心臟營建了一個安全的“新家”，將它放了進去，再進行腹腔缺損修補，最后還不忘給孩子做了一個漂亮的肚臍。