新加坡科研人員發現了導致一種罕見兒童先天性失明的基因，可能給年長者為何會瞎眼的這個疑問提供線索。

    來自新加坡眼科研究院的一組人員，在院長陳長慧醫生為一名緬甸12歲失明兒童進行眼科手術后，開始展開研究工作，手術是在緬甸進行。 這名男童的3名兄弟姐妹也因同樣的疾病而瞎眼，這種疾病叫做先天性遺傳內皮營養不良。 為這4名兒童驗血時，研究小組發現，這種基因阻截了一種蛋白質的去路，這種蛋白質具有讓眼角膜發揮正常功能的作用。

    眼角膜是眼球前的一層透明薄膜，這層薄膜變得一片模糊之后，眼睛就瞎了。 陳長慧醫生告訴《海峽時報》：“我們找到了這基因，就會找到造成眼角膜模糊的途徑。各種相似的多種途徑導致多種疾病發生，而使到眼角膜模糊的，正是這多種途徑。” 年長者通常有許多衰敗的基因，因此很難指出是哪一個基因引起病變。在兒童身上尋找出問題的基因，就能大大地縮小搜索的范圍。
陳醫生也是全國眼科中心副總監。他指出，新發現的最大利益，是辨識了與一種特殊疾病有關聯的基因，下一步就能確定是何類疾病，并及早治療。 領導這次研究工作的Tin Aung副教授表示，眼角膜位處眼睛的表面，醫生們或許能在年長者的眼睛找到相關的基因，防止雙目失明。