（湛江）為了探討急性特發性血小板減少性紫癜(acute idiopathic thrombocytopenic purpura， AITP)患兒外周血T細胞蛋白激酶C(protein kinase C，PKC)的活性變化及其與T細胞活化和血小板減少程度之間的關系。研究者無菌采集35例急性ITP患兒及30例正常兒童外周抗凝血，用T淋巴細胞分離富集柱法分離純化T細胞，分別用非同位素標記法檢測T細胞PKC的活性變化，用流式細胞儀檢測T細胞活化標志FasL蛋白的表達，血細胞計數儀計數血小板。結果急性ITP患兒T細胞PKC的總活性與正常兒童相比明顯增強 [(0.97±0.21) nmol/(min?ml) 、(0.55±0.13)nmol/(min?ml)，P<0.01]，T細胞活化標志FasL蛋白表達與正常兒童比較顯著升高[Th FasL:(32.7±3.4)% 、(14.7±4.2)%,Tc FasL：(17.3±9.7)%、 (11.6±8.5)%， P<0.01]，并且T細胞PKC的活性變化與Th FasL、Tc FasL的表達均呈顯著正相關(r1=0.68，r2=0.53，P<0.05)，與血小板計數呈顯著負相關(r=-0.75，P<0.05)。可見急性ITP患兒外周血PKC活性增強可引起患兒T細胞的活化，活性T細胞增多可導致患兒血小板大量損傷，并引起臨床癥狀，提示PKC信號傳導在急性ITP的免疫病理機制中發揮重要作用。
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