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帕金森病和帕金森疊加綜合征11例黑質紋狀體病理觀察 【?2006-09-07 發布?】 臨床報道
(北京)為了認識帕金森病(PD)和帕金森疊加綜合征黑質紋狀體組織細胞病變及異常蛋白質表達特征。研究者對尸檢證實的5例PD,3例進行性核上性麻痹(PSP)和3例多系統萎縮(MSA)腦組織標本,進行Gallyas-Braak銀染色,tau、α-synuclein、ubiquitin免疫組化染色。觀察黑質紋狀體組織神經細胞和膠質細胞變性特征及蛋白質表達特性。結果 PD、PSP及MSA的黑質腹外側區及腹內側區神經細胞均存在嚴重脫失。PD黑質神經細胞見α-synuclein和ubiquitin蛋白陽性路易小體。PSP黑質和蒼白球神經細胞胞質內存在tau蛋白陽性球狀神經原纖維纏結,同時黑質、蒼白球還存在tau蛋白陽性蔥狀星形細胞及線團樣少突膠質細胞變性。MSA紋狀體神經細胞中至重度脫失,并在黑質、紋狀體見大量α-synuclein和ubiquitin蛋白陽性、嗜銀少突膠質細胞包涵體。可見 PD路易小體和MSA少突膠質細胞包涵體均表達α-synuclein和ubiquitin蛋白,提示這兩組疾病存在相同的蛋白質病理基礎;PSP黑質紋狀體組織存在特征性的神經細胞和星形膠質變性,但其蛋白質病理屬于與tau蛋白相關的變性疾病。 /**/
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