（西安）為了探討奧氮平對無血清誘導PC12細胞凋亡的保護作用及其機制。研究者以神經生長因子(NGF)誘導后的PC12細胞作為細胞模型，采用無血清培養誘導細胞凋亡。給予奧氮平后，采用MTT法檢測細胞活性，流式細胞儀檢測細胞凋亡率、細胞周期以及Hoechst33342染色觀察細胞形態學的改變。結果奧氮平(100μM)組培養72 h的細胞活性與對照組相比差異顯著(P＜0.05)，奧氮平(12.5、25、50、200μM)組與對照組無明顯差異；而各濃度氟哌啶醇組的細胞活性均低于對照組；流式細胞儀結果顯示血清組、奧氮平組、氟哌啶醇組、對照組的調亡率依次是17.9%、36.6%、59.8%、51.9%，其中對照組、氟哌啶醇組大部分細胞滯留于G1期；奧氮平組Hoechst33342染色偶見凋亡細胞，以核濃縮為主，而對照組、氟哌啶醇組多見核碎裂。可見奧氮平能保護PC12細胞免于無血清培養誘導的凋亡，可能是其神經保護作用機制之一。 /**/