（北京）為了探討家族性復發性葡萄胎(FRM)的臨床及遺傳學特征。研究者回顧性分析2例FRM患者的臨床資料，并對2例FRM及6例散發性葡萄胎患者及葡萄胎組織的DNA進行微衛星多態性檢測，以鑒定葡萄胎的遺傳學起源。結果 2例FRM患者均為罕見的雙親來源的完全性葡萄胎(BiCHM)；6例散發性葡萄胎患者中，1例部分性葡萄胎為雙親三倍體，其余5例完全性葡萄胎均為孤雄完全性葡萄胎。2例FRM患者在葡萄胎之后都繼發了侵蝕性葡萄胎或絨毛膜癌，并發生了肺轉移，但經過化療和(或)肺葉切除，均已達到完全緩解。可見從遺傳學起源上分類，FRM常為BiCHM，具有較高的惡變率及轉移率。通過基因分析可確定葡萄胎的遺傳學起源，對評估預后有重要意義。/**/