為了解IL-1beta對新生兒腸道血液動力學的影響，有學者做了一項研究。結果表明IL-1beta能以劑量依賴的方式增加原代內皮細胞釋放ET-1；且減少 ET基因B型 (ETB)受體在內皮細胞的表達，增加ET基因 A型(ETA)受體在血管平滑肌細胞上的表達。IL-1beta增加內皮細胞內皮的NO合酶(eNOS)的表達但并不增強eNOS的活性。IL-1beta對流量誘導的擴張的影響通過在腸系膜動脈末端的離體研究來評估。預先用IL-1beta(1 ng; 4 h)處理能顯著使腸道對 100 和200 μl/min的流量產生的擴張作用衰減。這種影響作用部分是通過ETA 受體來介導的；因此，選用選擇性的ETA 受體阻滯劑BQ610幾乎能恢復流量依賴性的擴張。相反，外源性的ET-1僅能使直徑－流量曲線向下，而不能改變對流量引起的擴張反應。 
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