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調節性T細胞在兒童過敏性紫癜發病機制中的作用初探 【?2006-09-25 發布?】 臨床報道
(深圳)為了系統觀察過敏性紫癜(HSP)急性期調節性T細胞(Tr)亞群及輔助性T細胞亞群(Th1/Th2)的變化,探討HSP急性期免疫失衡的發病機制。研究者流式細胞術檢測20例HSP急性期患兒各種調節性T細胞亞群(CD+4CD+25Tr、Tr1、Th3等)和輔助性T細胞亞群(Th1、Th2)的改變,并采用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)和熒光定量聚合酶鏈反應(Real-time PCR)檢測其外周血單個核細胞(PBMC)Foxp3 mRNA的表達。同期20例同齡健康兒童作為對照。結果HSP急性期CD+3 CD-8INF-γ-IL-4+(Th2)細胞顯著增高(P<0.05),Th1/Th2比值顯著降低(P<0.05)。各調節性T細胞亞群CD+4CD+25Tr、CD+4 IL-4-IL-10+(Tr1)、CD+4 TGF-β+(Th3)細胞與正常對照組比較均顯著降低(P均<0.05)。HSP組PBMC Foxp3 mRNA的表達與正常對照組比較亦顯著降低(0.22±0.05vs.66.32±9.25,P<0.001)。可見HSP急性期存在明顯的免疫失衡,Th2優勢明顯;調節性T細胞CD+4 CD+25 Tr、Tr1、Th3數量減少導致的免疫抑制效應不足可能是導致HSP免疫失衡的重要原因,而HSP患兒調節性T細胞減少與Foxp3表達降低有關。 /**/
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