（南京）為了探索大鼠骨髓間質干細胞(MSCs)體外誘導分化為胰島素分泌細胞的方法，為解決胰島移植物來源匱乏問題提供新的思路。研究者采用橫向分化技術，將成年大鼠MSCs誘導成胰島素分泌細胞；間接免疫熒光法鑒定誘導前后的細胞巢蛋白、胰島素、胰高血糖素、生長抑素的表達；RT-PCR法檢測誘導前后的細胞胰島素-1、 Pdx-1、 Pax-6 mRNA的表達；24 h累積分泌量測定和胰島素刺激實驗評價誘導前后細胞的功能。結果誘導5 h，巢蛋白陽性細胞為(44.6±7.3)%，誘導24 h增至(61.8±8.4)%。此后，巢蛋白陽性細胞數開始下降，誘導第14天后，巢蛋白表達基本消失。而且，誘導后細胞可表達胰島素、胰高血糖素、生長抑素等蛋白；表達胰島素-1及其多種轉錄因子基因mRNA；胰島素刺激實驗反應敏感，而誘導前MSCs不具備上述特點。可見體外大鼠MSCs可誘導成為胰島素分泌細胞，為胰島移植開辟新的研究思路。 /**/