（杭州）為了研究巨噬細胞刺激蛋白受體(MST1R)過表達對結腸癌細胞侵襲能力的影響。研究者將攜有野生型MST1R(wt-MST1R)cDNA的質粒pDR2-wt-MST1R轉染入結腸癌細胞株RKO，挑選穩定轉染克隆。以過河實驗和趨化運動實驗檢測二者的移動能力，以基質浸潤實驗檢測浸潤能力，以Western印跡檢測E-鈣粘連蛋白表達的變化。結果轉染并高表達wt-MST1R后，RKO細胞的趨化移動能力明顯增加(P＜0.01)。過河實驗中轉染組過河時間為(42.50±4.12)h，而未轉染組與載體對照組分別為(69.50±2.52)h與(70.50±3.42)h(P＜0.01)。基質浸潤實驗中轉染組47.90±6.82/視野，未轉染組與載體對照組分別為25.90±4.56/視野與26.50±5.36/視野(P＜0.01)。轉染wt-MST1R后，E-鈣粘連蛋白表達降低(P＜0.05)。可見wt-MST1R高表達可降低E-鈣粘連蛋白表達，降低腫瘤細胞間的黏附性，增加結腸癌細胞株RKO的侵襲能力。提示MST1R高表達可能是結腸癌的浸潤轉移機制之一。/**/