（杭州）為了研究巨噬細(xì)胞刺激蛋白受體(MST1R)過表達(dá)對結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲能力的影響。研究者將攜有野生型MST1R(wt-MST1R)cDNA的質(zhì)粒pDR2-wt-MST1R轉(zhuǎn)染入結(jié)腸癌細(xì)胞株RKO，挑選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染克隆。以過河實(shí)驗(yàn)和趨化運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)檢測二者的移動(dòng)能力，以基質(zhì)浸潤實(shí)驗(yàn)檢測浸潤能力，以Western印跡檢測E-鈣粘連蛋白表達(dá)的變化。結(jié)果轉(zhuǎn)染并高表達(dá)wt-MST1R后，RKO細(xì)胞的趨化移動(dòng)能力明顯增加(P＜0.01)。過河實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)染組過河時(shí)間為(42.50±4.12)h，而未轉(zhuǎn)染組與載體對照組分別為(69.50±2.52)h與(70.50±3.42)h(P＜0.01)?；|(zhì)浸潤實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)染組47.90±6.82/視野，未轉(zhuǎn)染組與載體對照組分別為25.90±4.56/視野與26.50±5.36/視野(P＜0.01)。轉(zhuǎn)染wt-MST1R后，E-鈣粘連蛋白表達(dá)降低(P＜0.05)。可見wt-MST1R高表達(dá)可降低E-鈣粘連蛋白表達(dá)，降低腫瘤細(xì)胞間的黏附性，增加結(jié)腸癌細(xì)胞株RKO的侵襲能力。提示MST1R高表達(dá)可能是結(jié)腸癌的浸潤轉(zhuǎn)移機(jī)制之一。/**/