日前美國系統(tǒng)生物學(xué)研究所(ISB)的研究人員聲稱發(fā)現(xiàn)1型糖尿病新的危險(xiǎn)因素，即ITPR3基因。該基因的功能在于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的流動(dòng)。該發(fā)現(xiàn)結(jié)果將刊登在10月版的美國人類基因?qū)W雜志上。

    ISB首席科學(xué)家Jared Roach指出，眾所周知，環(huán)境和基因均是糖尿病的罪魁禍?zhǔn)祝⑶胰祟惏准?xì)胞II類抗原基因(HLA-II)在1型糖尿病的發(fā)病過程中扮演著重要的作用，可我們一直未發(fā)現(xiàn)其他可疑基因。而他所領(lǐng)導(dǎo)的研究小組正開始這方面的探索。

    他們所分析的病人基因數(shù)據(jù)來自于瑞典政府和華盛頓大學(xué)Lernmark博士資助的一項(xiàng)兒童糖尿病研究及發(fā)病率調(diào)查。先前一直認(rèn)為ITPR3基因與神經(jīng)系統(tǒng)病變有關(guān)，沒有人會(huì)考慮它是糖尿病的一個(gè)病因。一系列研究顯示基因在胰島組織里充分表達(dá)，這表明該蛋白質(zhì)對于胰島β細(xì)胞功能的發(fā)揮非常重要，如果該基因出現(xiàn)缺損，β細(xì)胞將更易受自身免疫的攻擊。至少在瑞典，ITPR3基因在1型糖尿病病因中占著很大的比重，先前的評估約為20%。

    ISB旨在研究揭示人類生物學(xué)的奧秘并為預(yù)防和診斷一些疾病提供策略，如癌癥，糖尿病以及艾滋病。其采取的研究方法是生物學(xué)的分類，計(jì)算及相關(guān)技術(shù)。這些方法允許科學(xué)家們一次能分析生物體所有的基因而不僅僅是單個(gè)的基因或蛋白質(zhì)。