由于TRAIL（腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體）可選擇性殺傷癌細胞且不損傷正常細胞，因此應用基于TRAIL的基因療法治療癌癥患者是可行的。但是，最近發表的研究提示相當一部分的人類腫瘤可能具有TRAIL抗性。此外，對于TRAIL受體成分是否會影響癌細胞的TRAIL敏感性仍存有爭議。土耳其Akdeniz大學醫學院的Sanlioglu AD及其同事最近開展的研究提示TRAIL受體成分是TRAIL敏感性的主要調節者，這在前列腺、乳腺和肺癌細胞中都有體現。為此，Sanlioglu等研究了前列腺癌發生過程中TRAIL和TRAIL受體的表達特征以評估其作為生物標志物的可能性，并預測相關基因療法的可行性。研究人員將取自44名良性前列腺增生患者、28名局限性前列腺癌患者和26名晚期前列腺癌患者的前列腺組織用石蠟包埋后進行免疫組織化學染色。結果顯示，良性前列腺增生、局限性前列腺癌和晚期前列腺癌患者中均可檢測到TRAIL-R4假性受體的表達。所有檢測的TRAIL標志物都可將良性前列腺增生患者與局限性前列腺癌或晚期前列腺癌患者區分開來。Sanlioglu等總結認為，由于所有患者組中TRAIL-R4表達水平都較高，因此可能需要施行互補基因療法以避免潛在的TRAIL-R4誘導的抵抗性。 /**/