![]() |
首頁 > 臨床報道 > 正文 |
血栓栓塞多發生于LARFA術后2周 【?2007-04-02 發布?】 臨床報道
美國密歇根大學Oral醫師等報道,房顫患者接受經皮左房射頻消融術(LARFA)后血栓栓塞(TE)事件的發生率為1.1%,且多發生于術后2周內。成功消融者服用華法林3個月后停藥似乎是安全的。[Circulation 2006, 114 (8): 759] 研究者連續隨訪觀察了755例接受LARFA的房顫患者,其中490例為陣發性房顫,265例為持續性房顫。所有患者術后均服用華法林3個月以上。 結果顯示,患者術后2周和6~10個月內發生TE事件的比例分別為0.9%和0.2%。522例患者術后維持竇性心律,合并≥1個TE危險因素(n=266)和無危險因素者(n=256)在術后3個月時停用華法林的比例分別為68%和79%。65歲以上或有腦卒中史的患者多數仍維持抗凝治療。在平均25個月的隨訪期間,停用抗凝治療者無1例發生TE事件。 LARFA術后2周行強化抗凝治療尤為重要。但早期TE事件也可發生于充分抗凝的患者,表明手術操作本身可能增加TE危險,且這種危險不能被充分抗凝措施所消除。65歲以上或有腦卒中史者3個月停藥的安全性尚待證實。 /**/
更多關于 經皮左房射頻消融術 的新聞《上海醫療器械批發》產品推薦
|
合作支持:中華醫學會 | 中華醫院管理學會 | 國家食品藥品監督管理家用護理器械商城 | 國藥勵展展覽有限責任公 | 醫學裝備協會 |
刊登廣告 | 友情鏈接 | 廣告代理商加盟 | 關于美迪 | 法律聲明 | 隱私保護 | 網站地圖 |
把美迪網放進收藏夾 把美迪醫療網介紹給我的朋友 給美迪醫療網留言
美迪醫療網廣告業務聯系:021-51601230 產品咨詢業務聯系:021-51601230 傳真:021-56532303 ![]() 互聯網藥品信息服務許可證:(滬)-經營性-2009-0003 中華人民共和國電信與信息服務業務經營許可證:(滬)B2-20090029 ![]() ![]() ![]() 公安備案號 31010602000199 醫療器械經營許可證: 滬靜藥監械經營許20210003號 第二類醫療器械經營備案憑證: 滬靜藥監械經營備20220042號 營業執照:統一社會信用代碼91310108676284138X互聯網藥品信息服務資格書:(滬)-非經營性-2023-0081 |