（南京）為了探討PCR直接檢測皮膚分枝桿菌感染作為診斷的可能性。研究者 PCR檢測方法及培養方法(L(o)wenstein-Jensen培養基)比較分枝桿菌純菌懸液、模擬皮膚分枝桿菌感染標本前處理前后、疑似皮膚分枝桿菌感染的臨床標本前處理前后的檢測結果。結果 分枝桿菌純菌懸液的PCR法和培養法敏感性皆為1×102個菌細胞/mL。模擬臨床標本在經過前處理后在濃度為1×102個菌細胞/mL的數量級上PCR檢測陽性率為60%，而未經過前處理的模擬臨床標本在此數量級上PCR檢測陽性率為0，培養方法的陽性率為100%，但在濃度為1×103個菌細胞/mL數量級上PCR檢測陽性率為100%。37例臨床疑似皮膚分枝桿菌感染標本經前處理后，PCR檢測7例陽性，而未經前處理的標本同法檢測2例陽性，但培養方法可檢出9例陽性。可見 臨床皮膚標本經前處理后，PCR檢測的敏感性已接近80%，但能明顯縮短檢測時間。/**/