研究者在4月的《美國遺傳學雜志》（Am J Hum Genet 2007;80.）上報告，Kalirin基因單核苷酸多態性(SNPs)似乎可增加心血管病風險。 美國邁阿密人類基因組研究所的Jeffery M. Vance博士及其同事指出，他們試圖進一步研究以前被定位于染色體3q13-21的冠狀動脈疾病易感位點。 在一項涉及500例患者的初步研究中，研究者發現kalirin基因的3 SNPs與冠狀動脈疾病強相關。研究者繼續在另外4000例受試者證實這些發現。在對332例患者的一項研究中，研究者發現一個kalirin SNP顯示與早發冠狀動脈疾病顯著相關。與對照組相比，幾率為2.1。對145人主動脈的檢查顯示，這種等位基因與動脈粥樣硬化負擔顯著相關。即使在調整了已知的冠狀動脈疾病風險因素之后，這種相關性仍然具有統計學顯著性。 研究者指出，Kalirin基因，以及在本研究中確定的也與冠狀動脈疾病呈正相關的另外2個基因，是Rho GTPase 信號轉導途徑的一部分。
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