為調查檢測糞便DNA畸變甲基化作為篩選結腸癌(CRC)和癌前期病變工具的可行性，研究人員采用甲基化特異性PCR分析52例CRC患者、35例良性結直腸疾病以及24名正常個體糞便甲基化分泌型卷曲相關蛋白2 (SFRP2), 增生息肉病蛋白基因(HPP1)和O(6)-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶(MGMT)。 結果可見，甲基化SFRP2、HPP1 和MGMT在CRC患者中分別為94.2%、71.2%和48.1%，在腺瘤患者中分別為52.4%、57.1%和28.6%。CRC和癌前期病變患者糞便DNA至少一個甲基化基因的發生率分別為96.2%和81.8%。相比之下，24個正常個體中僅有1名出現甲基化DNA。這些結果提示該試驗發現CRC和癌前期病變的敏感性為93.7%，特異性為77.1%。因此，檢測糞便DNA畸變甲基化對于篩選CRC和癌前期病變是簡單，且非侵入性方法。
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