（紹興）為了探討可樂定激發(fā)試驗中臨床護(hù)理工作重點和可樂定激發(fā)試驗在兒童矮小癥診斷中應(yīng)用的安全性。研究者選擇2004年6月至2005年12月進(jìn)行可樂定激發(fā)試驗的130例矮小癥患兒，可樂定激發(fā)試驗操作前禁食8h以上，但不禁水，試驗時口服可樂定按5μg/kg體重計算服藥量(最大量為250μg)，于服藥前即0min，服藥后30、60、90min各時點抽取2ml全血檢測生長激素，同時監(jiān)測上述時點血壓、心率的變化，并密切觀察有無低血壓癥狀。結(jié)果 服藥后患兒血壓均有所降低，且有長短不一的嗜睡癥狀出現(xiàn)。血壓以服藥后60min時段最低，心率變化與血壓變化同步。0min與30、60、90min各時點相比較，差異有顯著性意義(P值均＜0.01)。大部分患兒未出現(xiàn)低血壓癥狀，且均未發(fā)生嚴(yán)重的后果。可見 可樂定激發(fā)試驗中要密切監(jiān)測血壓、心率的變化，在60～90min低血壓時段里應(yīng)特別注意觀察有無低血壓，并防止低血糖的發(fā)生。只要護(hù)理工作做得認(rèn)真細(xì)致，該試驗在兒童矮小癥診斷中是安全易行的。/**/