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感染:卡泊芬凈治療非白血病危重病侵襲性肺部真菌感染療效分析 【?2007-09-12 發(fā)布?】 臨床報道
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院成人ICU(200092) 危重病侵襲性真菌感染(IFI)發(fā)生率高,病死率高且日益受到關(guān)注。隨著免疫抑制人群增加,唑類抗真菌藥物作為預(yù)防或經(jīng)驗性治療在臨床應(yīng)用日益廣泛,臨床分離到的病原菌逐漸由白色念珠菌和非白色念珠菌偏移,非白色念珠菌侵襲性真菌感染比例增加,抗真菌治療的難度增加。卡泊芬凈屬棘白霉素,是一種新型、作用機(jī)制有別于其他的抗真菌藥物,抗侵襲性念珠菌病中由非白色念珠菌引起的感染,療效優(yōu)于氟康唑等,且不良反應(yīng)小,毒性低,耐受性好。為探討和評價卡泊芬凈治療危重病侵襲性肺部真菌感染(IPFI)的臨床療效和不良反應(yīng),我們總結(jié)分析應(yīng)用卡泊芬凈治療非白血病性IPFI13 例的臨床療效。 收集來自7 家醫(yī)院的10 個ICU 接受卡泊芬凈治療的13 例IPFI 患者臨床資料,依據(jù)診斷依據(jù)分確診和擬診IPFI 組,比較念珠菌種類、部位、病情嚴(yán)重程度、治療開始時間與療程等對臨床療效和預(yù)后等影響,統(tǒng)計10、30 天生存率與病死率,分析治療失敗的原因,觀察不良反應(yīng)和肝腎毒性。結(jié)果表明13 例患者中確診8 例(61.5%),擬診5 例(38.5%)。治療滿意或痊愈10 例(76.9%),死亡3 例,總病死率為23.1%。確診病例中,非白色念珠菌7 例(87.5%),其中合并白色念珠菌感染4 例;痊愈6 例(75.0%))、死亡2 例(25.0%)。擬診病例均為SHAP(100.0%),并接受機(jī)械通氣治療>5 天(100.0%),痊愈4 例(80.0%),死亡1 例(20.0%)。所有患者接受卡泊芬凈靜脈滴注治療[10.8±6.1(5~30)]天;卡泊芬凈治療過程中和結(jié)束后,無任何不良反應(yīng),也無因不良反應(yīng)而終止治療患者;例2 與10 治療前已經(jīng)有肝腎功能損害,治療過程中無加重;所有患者無因藥物不良反應(yīng)而終止治療。 提示卡泊芬凈是非白色念珠菌IPFI 高危因素危重病患者經(jīng)驗和目標(biāo)性治療的首選藥物,早期認(rèn)識、診斷、治療是降低IPFI 病死率的主要途徑。ICU 內(nèi)有侵襲性念珠菌感染易患因素,抗感染治療無效時可以首選氟康唑 經(jīng)驗性治療;一旦氟康唑治療效果不滿意,應(yīng)及時調(diào)整抗真菌藥物。伊曲康唑與伏立康唑療效優(yōu)于氟康唑,但與氟康唑有交叉耐藥,療效可能受限,卡泊芬凈應(yīng)該是最好的選擇。 /**/
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