中國醫(yī)學科學院中國協(xié)和醫(yī)科大學北京協(xié)和醫(yī)院呼吸科（100730）

    研究吉非替尼治療中國晚期非小細胞肺癌體能評分差患者的療效和安全性。于2002 年10 月至2006 年4 月間在北京協(xié)和醫(yī)院共42 例PS 評分3/4 分晚期NSCLC 患者接受了吉非替尼（250 mg/d）治療。中位生存期采用Kaplan-Meier 方法計算。結果表明不良反應一般較輕（1 度或2 度）和停藥后可逆。最常見的不良反應為皮疹72.2%（26/42）和腹瀉44.4%（26/42）。疾病客觀有效率和穩(wěn)定率分別為40.5%、26.2%。中位生存期為10.1 個月，95%可信區(qū)間為3.4～16.8 個月，中位無疾病進展生存期（PFS）為5.7 個月，95%可信區(qū)間為4.5～6.9 個月，PS＝3 患者與PS＝4 患者比較差異均無統(tǒng)計學意義。與生存期明顯相關的因素包括病理類型、吉非替尼的客觀療效和皮疹。客觀有效率與治療后是否出現(xiàn)皮疹顯著相關。提示研究提示吉非替尼能很好耐受，對PS 評分3/4 分晚期NSCLC 患者可延長生存時間。