美國麻薩諸塞州的研究人員近期在美國神經(jīng)病學(xué)協(xié)會的年會上指出，抗驚厥藥托吡酯（topiramate）在治療不安腿綜合癥方面的療效與安慰劑并無顯著差異。 共有43名不安腿綜合癥患者入組該項研究，隨機進入安慰劑組（n=21）和托吡酯治療組（n=22）。從臨睡前25mg開始，逐漸調(diào)整用量直至5周后達到150mg，隨后使用此劑量維持治療8周。患者在接受多導(dǎo)睡眠監(jiān)測的同時要求記錄7天有關(guān)睡眠和清醒情況的日記。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該藥在改善患者睡眠效率、總體睡眠情況、快速動眼相、1-4期睡眠期及睡眠過程中四肢擺動的次數(shù)方面與安慰劑無顯著的統(tǒng)計學(xué)差異。未發(fā)現(xiàn)治療相關(guān)性不良反應(yīng)。研究人員指出，繼發(fā)于糖尿病、家族性或原發(fā)性不安腿綜合癥患者均入組了該項研究，如果對不安腿綜合癥的病因進行選擇后再分析的話，結(jié)果可能會有所不同。因此需要更大型的研究來進一步探討托吡酯在治療不安腿綜合癥方面的療效。/**/