挪威研究者在8月1日的《血液》（Blood 2007;110:833-839.）雜志上報告，篩查新生兒同種免疫性血小板減少癥－這是一種最常發生于缺乏人血小板抗原1a (HPA 1a)女性的罕見疾病，似乎是值得的。 位于奧斯陸的Ulleval大學醫院的Jens Kjeldsen-Kragh博士及其同事篩查了100,448名孕婦，并且發現2,111 (2.1%)名為HPA-1陰性。在這個組，有210名抗HPA 1a抗體陰性。這些女性中的170名進入干預計劃，包括足月前幾周剖腹產和在生產時給嚴重血小板減少新生兒輸入匹配的血小板。 共有161例HPA-1陽性嬰兒出生，55例有嚴重的血小板減少。1例失去隨訪的母親，生產了雙胞胎：1例是死產，另一例是嚴重血小板減少。嚴重并發癥見于57例新生兒中的3例。而在以前涉及136,000女性的研究中所確定的51例新生兒中有10例這種結果。 Kjeldsen-Kragh博士總結說：“雖然篩查計劃成本較高，但是我們于近期發表的健康經濟分析顯示，我們的篩查和干預計劃具有經濟有效性。”/**/