就腎細(xì)胞癌（RCC）的臨床表現(xiàn)、病程、病理學(xué)亞型、核級以及分子生物學(xué)表現(xiàn)來看，RCC是一種異質(zhì)性疾病。越來越多的資料顯示，腎臟腫瘤可表達(dá)多種腫瘤標(biāo)記物，并顯示某些特殊的基因表達(dá)。外科手術(shù)治療無論是作為單一治療還是多種治療方案的構(gòu)成之一都是大多數(shù)RCC病人的標(biāo)準(zhǔn)化治療措施。腎臟根治術(shù)或部分腎切除可令pT1型腫瘤患者的5年生存率達(dá)85~97%。不過仍然有20%左右的患者會(huì)出現(xiàn)局部轉(zhuǎn)移或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，另有22%的患者會(huì)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。與病灶局限的早期患者預(yù)后不同的是，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者生存率通常較低，而遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者即使治療積極也預(yù)后較差。經(jīng)典的細(xì)胞毒化療已被證實(shí)對這類患者的療效甚微，只有5~20%的患者對干擾素和/或細(xì)胞因子等免疫制劑治療有應(yīng)答，少數(shù)患者的平均生存期可達(dá)到12~24個(gè)月。因此通過更深入地探索RCC分子機(jī)制而研發(fā)更有效的靶向治療是目前的研究重點(diǎn)。/**/