惡心不適是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）的不良反應之一，嚴重時可導致患者自行停藥。國外的研究人員近期探討了5-羥色胺2A、3A和3B型受體的基因多型性、5-HT轉運體、CYP2D6基因與帕羅西汀誘導的惡心之間的相關性。共有72名因抑郁癥或焦慮癥而接收帕羅西汀治療的日本患者入組，有29.2%的患者用藥后出現惡心的不適癥狀。進一步的研究發現，惡心的發生與5-HT3B受體基因上-100_-102AAG的插入或缺失有關（P=0.00286），未發現其他基因多型性與惡心發生之間的相關性。研究人員認為，是5-HT3B受體基因上的-100_-102AAG缺失變異直接導致了帕羅西汀相關性惡心的發生。/**/