多西他賽在晚期前列腺癌（PCa）患者中可誘導抗腫瘤效應；但是，多西他賽治療相關的副作用可能非常嚴重，甚至導致停藥。因此，需要找到能夠減少多西他賽用量的有效輔助療法。晚期PCa通常伴有骨轉移。NFkB受體活化因子配體（RANKL）是一種主要的促破骨因子。在鼠類模型中，以RANKL為作用靶點可以減少PCa在骨內的轉移和發展。 美國安阿伯市密歇根大學衛生體系泌尿科的Ignatoski KM及其同事利用與免疫球蛋白Fc段融合的重組可溶性RANK胞外結構域（RANK-Fc），在鼠類脛骨內PCa骨轉移模型中檢驗了抑制RANKL作為多西他賽輔助治療的效果。 研究人員發現，聯合使用RANK-Fc和多西他賽減輕骨內腫瘤負荷比單獨使用其中任何一種療法的效果都大。他們由此指出，對于聯合使用多西他賽和RANKL抑制劑來治療晚期PCa需要進行更深入的研究。