該項研究目的是探討聯合轉移人α1，2-巖藻糖苷轉移酶（HT）和衰變加速因子（DAF）基因對模擬異種移植超急性排斥反應的抑制作用。方法采用通過顯微注射制備轉人HT及DAF基因的子代小鼠，以聚合酶鏈反應和流式細胞儀篩選出人HT和（或）DAF基因整合與表達陽性的子代轉基因小鼠。以同時表達人HT和DAF基因的小鼠為實驗組，單一表達人HT或DAF基因的小鼠為HT對照組和DAF對照組，取其心臟，采用改良的Langendorff心臟灌注裝置灌注心臟，先以KH液逆向灌注，30min后再以含15％（體積分數）人AB血清的Krebs―Henseleit液（KH液）灌注。記錄不同灌注時間的心率、左心室收縮壓及左心室舒張末壓，計算左心室獲得壓，以心率與左心室獲得壓的乘積作為心臟左心室收縮功能的指標，免疫組化法觀察灌注后的心臟血管內皮細胞和組織中IgM與C3c的沉積情況。結果KH液灌注過程中，各組間心臟做功能力的差異無統計學意義；KH液中加入人血清后，HT對照組和DAF對照組的心臟做功能力明顯下降，在灌注60min時心臟做功分別為最大值的27％和23％，平均做功時間分別為118min和89min，普通小鼠心臟在灌注后50min時停止搏動，而實驗組的心臟做功能力下降緩慢，至60min時心臟做功維持在最大值的67％以上，平均做功時間為225min，其心臟做功能力與搏動時間高于HT對照組和DAF對照組（P〈0．05）。免疫組化染色顯示，實驗組小鼠心臟血管內皮細胞與組織中未見IgM和C3c沉積，HT對照組可見C3c少量沉積，DAF對照組可見IgM沉積和C3c少量沉積，普通小鼠心臟可見IgM和C3c沉積。由此得出結論小鼠聯合轉移人HT和DAF基因后，其心臟在人血清灌注下的免疫損傷明顯減輕，這可能對抵御異種移植超急性排斥反應有一定幫助。/**/