該項(xiàng)研究目的是探討含有不同濃度胎牛血清的成軟骨分化誘導(dǎo)液對(duì)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）體外分化的影響，明確體外培養(yǎng)用血清在細(xì)胞分化中的作用，為軟骨的體外組織構(gòu)建提供技術(shù)參數(shù)。取第2代豬BMSCs，以5×10^7個(gè)細(xì)胞/cm^3的密度接種到聚羥基乙酸（PGA）制成的圓盤狀支架上（直徑5mm，厚度2mm），7d后分別應(yīng)用含0％、5％、10％血清濃度的誘導(dǎo)液（誘導(dǎo)因子包括TGF-1、IGF-Ⅰ及地塞米松）進(jìn)行體外持續(xù)性誘導(dǎo)培養(yǎng)。8周取材行組織濕重測(cè)量、GAG含量定量分析、大體觀察、組織學(xué)、組織化學(xué)及免疫組織化學(xué)檢測(cè)。結(jié)果10％血清組復(fù)合物外觀瓷白色，堅(jiān)硬細(xì)膩，體積和外形均無(wú)明顯變化。組織學(xué)及免疫組織化學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示有典型的軟骨陷窩，大量的軟骨特異性細(xì)胞外基質(zhì)成分，組織濕重和GAG定量亦明顯高于其它兩組；3％血清組復(fù)合物體積縮小．有少量陷窩樣結(jié)構(gòu)及軟骨特異性胞外基質(zhì)聚集；而無(wú)血清組復(fù)合物縮小，松軟易碎，未見典型的軟骨陷窩和軟骨特異性基質(zhì)成分。由此得出結(jié)論體外誘導(dǎo)培養(yǎng)BMSCs構(gòu)建組織工程軟骨過(guò)程中，10％濃度的血清成分有利于BMSCs成軟骨分化。/**/