正畸力在體內(nèi)可誘導(dǎo)破骨細(xì)胞形成。最近有研究報(bào)道使用抗巨噬細(xì)胞集落刺激因子（M-CSF）受體c-Fms的抗體可抑制腫瘤壞死因子-α（TNF-α）誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞形成和骨質(zhì)侵蝕。 在最近的研究中，日本長(zhǎng)崎大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院的Kitaura H及其同事在小鼠正畸牙齒移動(dòng)模型中研究了抗c-Fms抗體對(duì)力學(xué)負(fù)荷誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞形成和骨質(zhì)溶解的影響。科研人員利用TNF受體1和受體2缺陷小鼠發(fā)現(xiàn)正畸牙齒移動(dòng)由TNF-α介導(dǎo)。他們?cè)诹W(xué)負(fù)荷期間每日向小鼠局部注射抗c-Fms抗體，持續(xù)12天。 結(jié)果顯示，抗c-Fms抗體顯著抑制正畸牙齒移動(dòng)，明顯減少體內(nèi)破骨細(xì)胞的數(shù)量，并在體外抑制TNF-α誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞形成。 Kitaura等總結(jié)認(rèn)為，這些結(jié)果提示：在由TNF-α介導(dǎo)的正畸牙齒移動(dòng)過(guò)程中，M-CSF在力學(xué)負(fù)荷誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞形成和骨質(zhì)吸收中發(fā)揮重要作用。/**/