導(dǎo)致細胞癌化的基因突變有時也促使它們對化療更敏感。俄亥俄州大學(xué)的一項最新研究顯示，在一些急性白血病病例中存在的突變體可能使得這種疾病更為易感，尤其是對于高劑量的特殊抗癌藥物而言。

      國際知名AML專家Clara D. Bloomfield博士帶領(lǐng)的癌癥和白血病臨床研究小組的研究結(jié)果，可能改變醫(yī)生對患者病情的控制方式。該項回顧性研究顯示，在使用高劑量的阿糖胞苷藥物之后，具有RAS基因突變體白血病細胞的急性髓樣白血病(AML)患者很可能被治愈。

      這也顯示對RAS突變體進行的測驗可能有助于醫(yī)生鑒別AML患者是否應(yīng)該接受高劑量的阿糖胞苷緩解后治療。在AML患者中發(fā)現(xiàn)的第一例癌基因突變體有利于改變或限制患者的反應(yīng)，對于常規(guī)的化學(xué)治療用藥而言。如果得到證實，AML患者將可能通過掃描RAS突變體，進而接受高劑量阿糖胞苷緩解后治療，而不是干細胞移植患者。

      通常情況是重新接受診斷的AML患者首先被使用藥物進行治療，以對這種疾病進行完全緩解。當(dāng)目的達到之后，患者被給予其它的化學(xué)療法，如高劑量的阿糖胞苷或更多有侵略性的治療如干細胞移植，用于防止再惡化和治療惡性腫瘤。

      高劑量阿糖胞苷對于一些患者而言是較好的選擇療法，并且研究結(jié)果顯示患者可能使得醫(yī)生能鑒別這些個體。研究分析了185個60歲或以下的AML患者樣本，他們在初期治療后得到了完全的緩解。34名患者(18％)有RAS基因突變體，其中，22名患者接受了高劑量阿糖胞苷，12名患者接受的是低劑量阿糖胞苷。

      有RAS突變體的使用高劑量阿糖胞苷患者的疾病再惡化率最低，45％的患者在10年的隨訪期后病情復(fù)發(fā)，與攜帶正常RAS基因患者的68％復(fù)發(fā)率相比。這意味著55％的有RAS突變體患者被治愈，而有正常RAS基因且接受高劑量阿糖胞苷治療的患者治愈率僅為32％。

      這些數(shù)據(jù)強有力地表明，RAS突變體影響了AML患者對高劑量阿糖胞苷的反應(yīng)，并且研究人員支持這些突變體作為生物標(biāo)記用于治療。